保健品包裝標簽新法規：保健食品要聲明“本品不能代替**”
食品**法修訂草案20日提交十二屆**人大常委會第十四次會議進行三審。草案對保健食品管理、特殊醫學用途配方食品管理等問題作了規定。
草案明確，保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效。保健食品的標簽、說明書不得涉及**預防、**功能，內容應當真實，與注冊或者備案的內容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替**”。保健食品的功能和成分應當與標簽、說明書相一致。中央財經大學法學院食品藥品法研究中心主任高秦偉認為，食品**法修訂草案再次加強保健食品的管理規定，有利于整肅保健食品非法生產、非法經營、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助消費者科學選擇、理性消費保健食品。該修訂草案還增加規定，特殊醫學用途配方食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。
特殊醫學用途配方食品是適用于患有特定**人群的特殊食品，現行的食品**法和修訂草案二審稿沒有對這類食品作出規定。為保障特定**狀態人群的膳食**，一直以來，我國對這類食品按藥品實行注冊管理，目前共批準69個腸內營養制劑的藥品批準文號。
在要求特殊醫學用途配方食品實施注冊管理的同時，草案還規定，注冊時，應當提交產品配方、生產工藝、標簽、說明書以及表明產品**性、營養充足性和特殊醫學用途臨床效果的材料。