關于發布《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》
無菌藥品等5個附錄的公告有關管理事宜的公告

　　根據衛生部令第79號《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發布無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個附錄，作為《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2011年3月1日起施行。

　　特此公告。

　　附件：1．無菌藥品
　　　　　2．原料藥
　　　　　3．生物制品
　　　　　4．血液制品
　　　　　5．中藥制劑

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年二月二十四日

上一篇：進出口化妝品監督檢驗管理辦法
下一篇：實施化妝品GMP裝修工程

深圳市力康凈化系統工程有限公司 聯 系 人：何工 聯繫電話：13554903980 傳真電話：0755-23271579 行動電話：13554903980

無塵室工程規劃設計、施工 醫療器械GMP車間規劃 生物制藥GMP車間裝修 化妝品GMP凈化車間 食品無菌潔凈車間 實驗室裝修工程 百級潔凈室工程 醫院凈化系統工程 恒溫恒濕實驗室工程 恒溫恒濕工程 除濕系統工程 精密空調 中央空調工程