药品三箱式综合稳定性测试箱

药品三箱式综合稳定性测试箱

    药品稳定性测试箱适用于制药企业和**科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版**稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。

1、高湿试验：25℃ ±2.0℃ 90%RH±5%RH 或25℃ ±1.0℃ 75%RH±5%RH  10天

2、加速试验：40℃ ±2.0℃ 75%RH±5%RH 或30℃ ±1.0℃ 60%RH±5%RH  180天

3、长期试验：25℃ ±2.0℃ 60%RH±5%RH                              365天

4、温度试验：40℃ 60℃                                           10天

5、强光照射试验：4500±500LX                              10天

产品概述：

l        采用三箱独立控制温湿度及光照度，满足一台测试箱做三种类型的稳定性测试。

l        实时数据打印功能，按时间打印每个箱的温湿度及光照度情况(采样周期可设定)

l        全自动除霜不影响箱体内温湿度技术。

l        采用直接雾化技术，避免因热对抗使箱体内部产生大量凝露。

l        采用7寸彩色触摸屏显示与输入，更加直观的现实设备实时运行情况。

l        配置可见光源。

l        进口丹佛斯压缩机。

l        腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于**和清洗。

l        轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。

l        简便新颖之门把手设计，开启方便及箱门开启时不会产生震动。

l        各系统的主要组件配备有**检知接口装置,当超温、缺水异常故障发生时立即经由LCD文字显示故障状  态及切断电源。）

l        RS-232 ;RS-485 通讯接口装置。

l        风冷全封闭压缩机制冷，微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭，制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。

技术指标：