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	体外诊断试剂GMP车间洁净工程规划 LK	体外诊断试剂GMP车间洁净工程规划、施工、装修
	体外诊断试剂GMP无菌车间设计装修 LK	体外诊断试剂GMP无菌车间设计、施工、装修
	医疗器械无尘车间设计 GMP	医疗器械无尘车间设计作为一个“受控环境”的设计，具有不同于其他建筑工程的特点，尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节，但是无尘车间设计还需要通过综合评价予以确认，绝不可草率行事，匆匆投入运营。
	生物洁净室 生物制品洁净室设计	许多生物洁净室疫苗制品的生产制备过程中产生的活毒性较强，因此疫苗工程生物洁净室防止交叉污染及**系统设计尤为重要，其主要特点如下： (1)生物洁净室要合理布置工艺平面，正确划分净化空调系统； (2)严格控制房间压力； (3)必须设计**系统； (4)必须处理活毒废水； (5)进入活毒区的管道应装止回阀； (6)生物洁净室活毒区的排风应装高效或亚高效过滤器。
	医疗器械GMP净化车间 医疗器械GMP净化车间	医疗器械GMP净化车间设施设计时必须考虑的三个目标，降低人为差错和防止交叉感染和混杂以及产品质量的保证体系。它是医疗器械GMP验证工作的基础，并决定了以后开展的工作，因此，在医疗器械GMP净化车间设施设计时必须考虑。
	生物洁净室 GMP	生物洁净室——以有生命微粒的控制为对象 应用行业：制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品、动物实验室、生物学**实验室等 GMP认证是集软件、硬件、**、卫生、环保于一身的强制性**认证。 国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。 生物洁净室技术是实施GMP的一个必要条件。
	医疗器械无尘车间 GMP	近年来，制药工业、药品包装材料、生物技术、基因工程、保健品、化妆品、医疗器械无尘车间、医院制剂室、手术室等行业发展速度很快，公司能为此类项目的投资策划、技术咨询、工艺设计及医疗器械无尘车间的建设和GMP综合改造工程提技术服务及项目施工，并确保通过GMP的现场验收。在设计、施工过程中积累了丰富的经验及良好的客户群体。项目均通过国家主管部门及业主的验收，其中许多项目通过国家GMP认证。
	医疗器械车间装修 医疗器械GMP	公司密切结合国家政策法规和各行业*新技术，凝聚了一批经验丰富、业务精湛的专业技术人员，如：从事GMP医疗器械车间装修认证和有关产品申报的**专业人员；从事医疗器械车间装修的工艺设计、软件编写、技术培训的专业技术人员；从事专业净化工程设计的工程师，净化工程施工管理的项目经理以及练习有素的专业施工队伍。
	医疗器械洁净室 GMP	公司密切结合医疗器械洁净室国家政策法规和各行业*新技术，凝聚了一批经验丰富、业务精湛的专业技术人员，如：从事医疗器械洁净室GMP认证和有关产品申报的**专业人员；从事医疗器械洁净室的工艺设计、软件编写、技术培训的专业技术人员；从事专业净化工程设计的工程师，净化工程施工管理的项目经理以及练习有素的专业施工队伍。
	医疗器械GMP净化车间 GMP	近年来，医疗器械GMP净化车间发展速度很快，公司能为此类项目的投资策划、技术咨询、工艺设计及医疗器械GMP净化车间的建设和GMP综合改造工程提技术服务及项目施工，并确保通过GMP净化车间的现场验收。在设计、施工过程中积累了丰富的经验及良好的客户群体，在已完成的工程项目中，服务质量得到了甲方的一致好评。项目均通过国家主管部门及业主的验收，其中许多项目通过国家GMP认证。
	诊断试剂洁净车间 HACCP体系	公司密切结合国家政策法规和各行业*新技术，凝聚了一批经验丰富、业务精湛的专业技术人员，如：从诊断试剂洁净车间HACCP体系认证和有关产品申报的**专业人员；从事诊断试剂洁净车间的工艺设计、软件编写、技术培训的专业技术人员；从事专业诊断试剂洁净车间设计的工程师，诊断试剂洁净车间施工管理的项目经理以及练习有素的专业施工队伍。

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