无菌医疗器械GMP车间 无菌医疗器械GMP车间
产品简介
我们的一生中,食物,空气都离不开,而现代人的因为工作压力大,还有更方面的因素啊,比如环境,水源等,让我们的身体都存在**,那么我们就是靠医药公司的药品,去抵制我们的感染菌,**等,所以生物制药企业的药品**都是放在首位的。 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,*大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产处高品质的、卫生**的**产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一
产品详细信息
针对国家GMP标准规定,主要是对**以及微生物进行有效过滤,其不同于电子行业,半导体行业的过滤对象,所以对净化级别要求更为严格,对净化设备要求更高。传统的净化设备已不足以满足生物制药行业的净化精度。必须要保证净化区域所过滤的灰尘颗粒粒径大小以及数量,所以在过滤器选择上普遍采用气密性更好的液槽密封高效过滤器,用HV滤料具有高精度的高效过滤器。
层流罩选用不锈钢材质的好处是满焊设计,四周100%无泄漏保证了设备内部不会产生由于气流涡流带来的2次污染。
层流罩选用不锈钢材质的好处是满焊设计,四周100%无泄漏保证了设备内部不会产生由于气流涡流带来的2次污染。