医疗制药无尘车间,净化工程 BH-S31

产品价格: ¥90.00
产品型号:BH-S31
 牌:碧海青云
公司名称:深圳市碧海青云净化科技有限公司
  地:广东深圳
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产品简介

医疗制药无尘车间,净化工程也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、**等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。

产品详细信息

医疗制药无尘车间,净化工程也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、**等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。

      无尘室工程.净化工程:单向流(1级-100级)洁净室净化工程,非单向流(1000级-10万级)洁净室净化工程,实验室净化工程.电子厂净化工程.医疗器械净化工程.手术室净化工程.食品厂净化工程.化妆品净化工程.生物制药净化工程.包装厂净化工程等洁净室亦称为无尘室或无菌室,净化车间。

洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、**等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。 亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
      洁净室*主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造.洁净室施工要求洁净和密封是洁净空调系统施工的两大特点,必须在施工过程中做到:
1、应有一个洁净的施工环境。
2、洁净空调系统的预制加工要有一处加工车间,环境清洁。
3、施工中要求做到“物洁”、“人净”、“环境清”。
4、在洁净系统施工全过程中,还要确保系统的严密性,防止外部含尘空气的渗入。

一、洁净室内的污染源主要来自三个方面:
1、大气中含尘、含菌、净化空调系统中新风带入的尘粒和微生物;
2、作业人员发尘;
3、建筑围护结构、设施的产尘。


二、净化参数(一般要求)
1、换气次数:100000万级≥15次;10000级≥25次;1000级≥50次。
2、平均风速:10级、100级(断面风速)0.3-0.5 m/s;
3、温度:冬季>16℃;夏季<26度;波动±2℃。
4、相对湿度宜45-65%;
5、噪声≤65dB(A);照度≥200LX。


三、结构材料
1、净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材,洁净室隔墙与顶板.地面四周一定要密封,不能与外界气流形成混流,这样才能保持室内洁净度起到净化效果。
2、地面可采用环氧自流坪地坪或**耐磨塑料地板,有防静电要求的,要选用防静电型。
3、送回风管道一般用镀锌钢板,不宜选用玻璃钢材料制作。
4、照明应选用洁净室专用净化灯具。施工要选用专业单位安装与设计,这样才能确保净化工程质量达标,顺利通过认证能早日生产。

供应生物制药厂GMP车间.电子厂无尘车间.食品厂QS认证无菌车间,医疗制药无尘车间,净化工程,更多详情欢迎来电咨询。电话13652343519

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